L'essentiel du cadre réglementaire marocain applicable aux dispositifs médicaux et à leur acquisition.
L'acquisition de dispositifs médicaux au Maroc s'inscrit dans un cadre réglementaire visant la sécurité des patients : enregistrement, conditions d'importation et obligations de vigilance.
Enregistrement et autorisations
Les dispositifs doivent respecter les exigences applicables et, selon les cas, faire l'objet d'un enregistrement. Travailler avec un fabricant local certifié simplifie la conformité documentaire.
Importation vs fabrication locale
- Délais et coûts logistiques réduits en local
- Disponibilité des pièces et du SAV
- Documentation conforme facilitée
- Soutien à l'industrie nationale
Bonnes pratiques d'achat
Exigez la traçabilité, la notice et la déclaration de conformité. Un partenaire industriel marocain certifié ISO 13485 sécurise la chaîne réglementaire.
